Хората, които са чували за диагнозата „синдром на празното турско седло”, понякога се чудят: какво е това странно заболяване и как го заплашват? Един необичаен медицински термин се отнася до патологията на зоната на мозъка, в която се намира хипофизната жлеза. Заболяването има неясни симптоми, понякога трудно диагностицирани. Въпреки това, не винаги се изисква сериозно лечение, като например операция.

Какво е това?

Празният турски синдром на седлото (съкратено СПТС) е недостатъчност на диафрагмата, която предотвратява попадането на ликьор (цереброспиналната течност) в кухината, образувана от „ямата“ в клиновидната кост. Той се намира във временната част на черепа и е мястото на хипофизната жлеза - важен орган на вътрешната секреция, който е отговорен за растежа, метаболизма, производството на хормони и репродуктивните функции.

Синдромът е получил своето екзотично име поради появата на клиновидната кост: тя наистина прилича на атрибута на езда (макар че за някои тя прилича повече на пеперуда).

В случай на безпрепятствен алкохол в турското седло, хипофизната жлеза се деформира и намалява по размер. Диагнозата АТС най-често се дава на жени с много деца над 35-40 години, особено на тези с наднормено тегло.

Синдромът е разделен на два подвида:

  • първично (от раждането);
  • вторичен (синдром, който се появява след директно излагане на хипофизната жлеза).

Предпоставка за недостатъчност на диафрагмата на турското седло може да бъде наследствена, както и редица други причини.

причини

Изчерпването на периферията и развитието на по-нататъшни заболявания на хипофизната жлеза се причиняват от следното:

  • вродени аномалии;
  • вътрешни процеси в организма;
  • външни фактори.

Празното турско седло може да има първичен характер, когато „преминаването” в хипофизната кухина е отворено от раждането и падащите налягания в меките тъкани на мозъка провокират проникването на цереброспиналната течност.

Сред вътрешните процеси на тялото, които могат да бъдат "спусъка" на синдрома на празното турско седло, може да се отбележи следното:

1. Хормонални промени в организма.

Пренареждането на ендокринната система може да има естествени или изкуствени причини. Естествените промени включват периоди от биологичен характер:

  • пубертет в пубертета;
  • бременност, особено ако жената е родила повече от три пъти;
  • менопауза, идваща при жените след 40-50 години.

Причините за изкуственото естество включват следните фактори:

  • хормонални лекарства като контрацептив или засилено лечение на различни заболявания, като например увеличена щитовидна жлеза;
  • аборт;
  • отстраняване на яйчниците, операции по смяна на пола и др.

2. Сърдечно-съдови проблеми.

Невралгичните процеси, които увеличават риска от празен турски синдром, включват следното:

  • високо кръвно налягане;
  • сърдечна недостатъчност;
  • нарушения на кръвообращението;
  • тумор на мозъка;
  • недостатъчно кислородно обогатяване на мозъчните клетки;
  • хипофизна киста;
  • мозъчен кръвоизлив.

3. Различни възпалителни процеси.

4. Загубата на вирусни инфекции и продължителното им лечение с антибиотици.

4. Автоимунни заболявания (нарушен имунитет).

Външните фактори, влияещи върху развитието на РСТ, могат да включват черепно-мозъчни увреждания, радиация или химиотерапевтично лечение, както и операция директно на хипофизната жлеза.

симптоми

Знаци, указващи, че турското седло е "празно", проявено в нарушения:

  • неврологично;
  • офталмологията;
  • ендокринна.

Те могат да се изразяват отделно или да комбинират отделни дисфункции от различни области. Често неврологичните симптоми се съчетават с нарушени функции на зрителния орган и офталмологичните симптоми - с увеличаване на щитовидната жлеза.

Неврологични признаци

Симптомите на неврологичен характер, които показват празно турско седло, включват:

  • чести не-локализирани главоболия, продължителността и интензивността на които имат различни показатели;
  • постоянна ниска температура;
  • неочаквана спастична коремна болка (колики) или спазми на крайниците;
  • пристъпи на тахикардия (сърцебиене), втрисане, задух и припадък;
  • внезапни понижения на кръвното налягане;
  • емоционална депресия, раздразнителност, атаки на безвъзмезден страх, психическа нестабилност.

Офталмологични признаци

Повече от половината от хората, които имат турски седло, имат патологичен опит със зрителни увреждания:

  • разделени предмети (диплопия);
  • болка в движението на очните ябълки, често придружена от мигрена и разкъсване (ретро-булбарна болка);
  • трептене пред очите на черни точки или искри (фотопсия);
  • загуба на зрителни полета (макулна дистрофия);
  • подуване на конюнктивата на очните ябълки (хемоза);
  • временно замъгляване на очите, потъмняване на очите и др.

Ендокринни признаци

"Пуста" турски седло може да предизвика излишък от хипофизни хормони, което води до проблеми в ендокринната система:

  • увеличена щитовидна жлеза (хипотиреоидизъм);
  • разширяване на определени части на тялото (акромегалия);
  • нарушения в менструалния цикъл при жените (хиперпопатинемия);
  • неспецифичен диабет;
  • метаболитни проблеми;
  • дисфункция на гениталните органи и др.

В повечето случаи празната турски седло няма определени или ясни симптоми. Човек може да страда от заболявания, които възникват по различни причини. Например, честото главоболие или хормоналните нарушения имат много други общи причини, освен SPTS. Да се ​​установи точната причина за патологията е възможно само след преглед от лекар и преглед.

диагностика

Магнитно-резонансната образна диагностика (MRI) е най-ефективното средство за откриване на пуст турски синдром. По същия начин можете да поставите диагноза с помощта на компютърна томография (КТ). Съвременните технологии за медицински преглед позволяват точно да се определи размерът на хипофизната жлеза и да се идентифицират отклонения от нормата, което значително улеснява по-нататъшното лечение.

Не е необичайно ситуация, при която синдромът на празното турско седло се открива случайно: пациентът е насрочен за КТ или ЯМР поради съмнение за други заболявания, а патологията на хипофизата също е открита по време на изследването. Сам по себе си, синдромът не може дори да има изразени симптоми и да не предизвиква явен дискомфорт за човека.

Предвиден е преглед за очевидни симптоми, например за захарен диабет или за разширен тироид в комбинация с проблеми на органа на зрението.

В допълнение към компютърната диагностика се извършват кръвни изследвания за откриване на хормонални нарушения, както и рентгенови лъчи, въпреки че последният метод може да изисква допълнително изследване, за да се направи точна диагноза, за да не се започне лечението своевременно и да се избегнат последствията.

Предлагаме ви малък информационен видеоклип за синдрома на празното турско седло:

вещи

Недоразвитието на диафрагмата и външните фактори, утежняващи патологията, са причина за проникването на пиа матер в района на турското седло. Това води до намаляване на хипофизата поради натиск върху него и преместване към стените на кухината. Последиците от този синдром могат да повлияят неблагоприятно на цялото тяло:

  1. Ендокринните нарушения водят до заболявания на щитовидната жлеза, понижен имунитет и дисфункция на гениталните органи (менструални нарушения, безплодие, импотентност, кисти на яйчниците и др.).
  2. Последствията от заболявания, при които турската седловина променя структурата си, се проявяват в чести главоболия, микростакове и други неврологични проблеми.
  3. Тъй като клиновидната кост се намира в непосредствена близост до кръста на зрителния нерв, функциите на окото са нарушени, което може да доведе до сериозни офталмологични заболявания и дори до слепота във времето.

Medstatistika показва, че около 10% от децата се раждат с вроден синдром на празна турски седло, но само 3% от този брой имат сериозни патологични последствия, най-често възникващи на фона на допълнителни неблагоприятни фактори. Останалите 7% живеят тихо с диагноза празно седло, или дори не знаят за патологията.

Ако човек знае своята вродена или наследствена предразположеност плюс достатъчно ярки симптоми, той определено трябва да се консултира с лекар, да бъде прегледан и да започне лечение.

лечение

В зависимост от естеството на оплакванията за здравето, трябва да се свържете с един от трима лекари:

Ако има някакво съмнение, към кой специалист да се обърнете, първо можете да се обърнете за помощ към терапевта.

Когато се открие празен турски седлонен синдром, лечението е подходящо, което е адекватно за причината на заболяването: първично или вторично.

В случай на първичен синдром обикновено не се прави нищо съществено:

  • пациентът остава регистриран при специалист;
  • периодичните прегледи се извършват периодично;
  • Препоръчва се спазване на здравословна диета и редовно умерено упражнение.

Понякога се предписва лекарство, което намалява симптоматичните ефекти:

  • скокове на кръвно налягане;
  • нарушаване на цикъла на менструация;
  • намален имунитет
  • мигрена и др.

При вторичния синдром често се предписват хормонални препарати, за да се отстрани ендокринното разстройство.

Хирургичната намеса рядко се изисква, само в случаите на реална заплаха от загуба на зрението. По време на операцията структурата на диафрагмата се възстановява (задната част на седлото се пластифицира) или се изрязва тумор (ако има такъв).

Лечението на синдрома на турски седло с народни средства не е ефективно. Най-добрата превенция на развитието на патологията е максималното елиминиране на рисковите фактори като прекомерно телесно тегло, злоупотреба с хормонални хапчета и т.н. У дома можете само да се уверите, че начинът на живот е здравословен и по този начин укрепвате здравето си.

Възникваща пуста турски седловина

Празен синдром на турското седло

Симптомите на синдрома на празното турско седло

Симптомите са изключително разнообразни, тъй като съществуват различни варианти за нарушения на производството и секрецията на хипофизни хормони (увеличаване и намаляване).

Най-честите симптоми включват:

  • главоболие, замаяност;
  • намалена производителност, умора;
  • болки в окото;
  • двойно виждане;
  • "Мъгла", "воал" пред очите;
  • намалена зрителна острота;
  • сърцебиене;
  • повишено артериално (кръвно) налягане;
  • болки в гърдите;
  • задух;
  • повишена телесна температура;
  • намаляване на сексуалното желание (либидо) и потентност;
  • суха кожа, чупливи нокти.

форма

  • Първично - възниква спонтанно (въз основа на анатомичния дефект на долната стена на турското седло (областта на мозъка, където се намира хипофизната жлеза - координатор на дейността на всички ендокринни жлези на тялото).
  • Вторично - възниква на фона на хипоталамо-хипофизни заболявания (заболявания на мозъчната област, където се намират хипоталамусът и хипофизата - основните регулатори на активността на всички ендокринни жлези на тялото) или тяхното лечение. Например, с тумори на хипофизата, с неврохирургически операции в района на турското седло.

причини

  • Основният синдром на „празната” турски седловина (зоната на мозъка, където се намира хипофизната жлеза - координаторът на активността на всички ендокринни жлези на тялото) - се основава на недоразвитието на долната стена на турското седло, което се формира в болест под влиянието на допълнителни фактори, които допринасят за въвеждането на пиатра. :
    • повишено вътречерепно налягане (поради белодробна, сърдечна недостатъчност, повишено артериално (кръвно) налягане);
    • увеличаване на размера на хипофизната жлеза (координатор на активността на всички ендокринни жлези на тялото) (поради продължителното лечение на други ендокринни заболявания);
    • смъртта на туморите на хипофизата, появата на кисти (кухини, пълни с течност) на хипофизата.
  • Вторичен синдром на „празното” турско седло - възниква на фона на хипоталамо-хипофизни заболявания (заболявания на мозъчната област, където се намират хипоталамусът и хипофизата - основните регулатори на активността на всички ендокринни жлези на тялото) или тяхното лечение:
    • тумори на хипофизата;
    • неврохирургични операции в района на турското седло.

LookMedBook напомня: колкото по-рано потърсите помощ от специалист, толкова повече шансове трябва да останете здрави и да намалите риска от усложнения:

диагностика

  • Анализ на оплаквания от заболяването:
    • главоболие, замаяност;
    • намалена производителност, умора;
    • болки в окото, двойно виждане, „мъгла“, „воал“ пред очите, намалена зрителна острота;
    • повишена телесна температура;
    • намалена ефикасност, либидо (сексуално желание);
    • суха кожа, чупливи нокти.
  • Анализ на историята на заболяването: въпросът как започва и развива болестта.
  • Общ преглед - понякога може да се открие затлъстяване (наддаване на тегло).
  • МРТ (магнитно-резонансна томография) на мозъка - ви позволява да откривате промени от турското седло (мозъчната област, където се намира хипофизната жлеза - координатор на активността на всички ендокринни жлези на тялото): хипофизната жлеза е почти невидима или разпространена по стената на турското седло.
  • Кръвни нива на хормони, които се произвеждат или натрупват в хипофизната жлеза (тиротропна, адренокортикотропна, фоликулостимулираща, лутеинизираща, соматотропна, лутеотропен хормон (пролактин), вазопресин (антидиуретичен хормон)).

Лечение на синдрома на пуста турски седло

  • Ако промените се открият случайно по време на магнитен резонанс и не показват никакви симптоми, лечението не се изисква.
  • Премахване на причината, която доведе до синдрома на "празното" турско седло, например, чрез премахване на тумор на хипофизата.
  • Хормонозаместителна терапия за недостатъчна функция на ендокринните жлези.

Усложнения и последствия

  • Недостатъчност на ендокринните жлези на тялото (намалена продукция на техните хормони).

Предотвратяване на синдрома на празното турско седло

  • Не са разработени методи за превенция.
  • Незабавен достъп до лекар, ако имате някакви здравословни проблеми.

Ендокринология - Дедов И.И., Мелниченко Г.А., Фадеев В.Ф. - GEOTAR - Media, 2007

Празно турски мозъчно седло: диагностика и лечение

Празна турски седло на мозъка се характеризира с намаляване на производството на хормони на хипофизата. Според експерти, болестта най-често се наблюдава при хора на възраст между 35 и 55 години, а жените страдат от това пет пъти по-често от мъжете. Трябва също да се подчертае, че болестта е особено податлива на жени, в историята на които има няколко рода.

Към днешна дата подобна диагноза като празно турско седло на мозъка може да бъде от два вида, т.е. разделена на първичен и вторичен синдром, а причините за първата от тях все още не са установени. Болестта може да се развие и при напълно здрав човек. Вторичен синдром често се появява след излагане на хипофизната жлеза. Тя може да бъде различна - от неуспешната операция до облъчване и реакцията към лекарства. В допълнение, причината може да бъде кръвоизлив или подуване. Появяващото се празно турски седло почти винаги е свързано с недостатъчност на диафрагмата, която от своя страна в повечето случаи провокира растежа на хипофизната жлеза.

Както знаете, една от функциите на диафрагмата е да се отдели кухината, в която се намира турски седло на мозъка от субарахноидалното пространство. Ако състоянието на диафрагмата се влоши по някаква причина, мембраните на мозъка могат да проникнат директно в кухината на седлото и да започнат да стискат хипофизната жлеза. В резултат на този натиск тялото частично или напълно губи функциите си.

Празна турски седло на мозъка може да се дължи на няколко причини. Сред най-често срещаните лекари са неправилната структура на диафрагмата (тя може да бъде вродена или придобита), както и неадекватната работа на някои жлези, развиващи се при прием на орални контрацептиви или бременност, високо вътречерепно налягане и автоимунни заболявания на хипофизната жлеза. В същото време всички ендокринни промени се провокират не чрез изстискване на клетките на хипофизата, а с факта, че хипоталамусът престава да контролира този орган.

Всички симптоми са разделени от специалисти на три вида: свързани със зрението, нервната система и ендокринологията. В същото време не трябва да забравяме, че за всеки пациент те могат да бъдат странно комбинирани и да се проявяват по различни начини. По принцип такива знаци:

- от страна на нервната система: втрисане, постоянен недостиг на въздух, треска, немотивирано чувство на страх, спадане на кръвното налягане, упорито главоболие;

- от страна на зрителната система: болка в гнездата, обилно разкъсване, рязко влошаване на зрението, замъглено виждане;

- от страна на ендокринната система не се наблюдават външни признаци, но по време на изследването е възможно да се разкрие повишена секреция на АСТН и GH.

За да се уверите, че болестта е налице, лекарят може да ви насочи към рентгенова снимка на турското седло, както и да вземе кръв за биохимия и да извърши ЯМР.

Медицинският процес, като правило, се основава на приема на лекарства - предписва се от невропатолог и ендокринолог. Ако оптичната хиазъм провисне в кухината на турското седло, на пациента се посочва операция. Заслужава да се отбележи обаче, че такива случаи са много редки.

Добавете коментар

Защо в тялото турски седла мозъчни функции и заболявания

Костната структура има специални отвори за преминаване на венозния синус, каротидните артерии и зрителните нерви. Обикновено турската седловина е кухина, напълнена с хипофизната жлеза.

Назначаването на турското седло

Основната функционална цел на турското седло е доста проста - това е местоположението на хипофизната жлеза. В същото време, за да се предпази от потъването на менингите, хипофизната ямка е защитена с диафрагма.

Турското седло допринася за нормалното функциониране на хипофизната жлеза, като я предпазва от механична компресия. Нарушенията в анатомичната структура са изпълнени с неврологични усложнения.

Симптомите на заболяването са същите като при всички други промени в хипофизната жлеза. В началния етап патологичните процеси са почти безсимптомни. Повишеното налягане върху хипофизната жлеза предизвиква тежки главоболия. По-нататъшното нарушаване на структурата на хипофизната жлеза води до неврологични нарушения и промени в човешкия хормонален фон.

Какво е празно турско седло?

Симптомите на появяващата се пуста турски седло на мозъка, често нямат изразени прояви. В повечето случаи нарушението може да бъде открито случайно, по време на планиран или непланиран медицински преглед.

Каква е причината за заболяването

Яката на хипофизата на турското седло осигурява защита на долната част на мозъка, която е отговорна за производството на най-важните хормони за жизнената дейност на тялото. Симптоматологията на заболяването е свързана с различни нарушения, засягащи вътрешните органи и системи на човешкото тяло.

При диагностициране на заболявания лекуващият лекар се опитва да определи как отворената турски седловина засяга хипофизната жлеза. Лечението е с консервативен характер и е насочено главно към борба с усложненията.

Симптоми на празно турско седло

Диагностика на заболяването

Невъзможно е да се определят нарушения чрез конвенционални методи за диагностика, поради анатомичната структура на черепа. Единственият информативен начин на изследване е томографията. Томографът помага за точно определяне на източника на нарушенията.

Томографията е широко използвана в диференциалната диагноза Магнитно-резонансната визуализация позволява да се определят не само анатомичните патологии, но и да се определи точно размерът на хипофизната жлеза, както и да се открият всякакви отклонения от нормата, дори в ранните стадии на заболяването.

Компютърната томография е също доста надежден вид изследване. Основното предимство на CT е скоростта на процедурата и високото качество на разделителната способност на изображенията. КТ се предписва с повишено внимание в случай на съмнение, че нередностите са причинени от радиация.

Какво заплашва диагнозата на празното турско седло

Ако в кухината на турското седло се открие празнота, а изображенията показват изместването на меката мозъчна тъкан в хипофизната ямка, могат да се очакват някои усложнения, някои от които се развиват в хронична форма.

Последиците от нарушенията са:

  • Повреди на щитовидната жлеза - намален имунитет, има дисфункции на гениталните органи и нарушения в репродуктивната способност на организма.
  • Неврологията - при пациенти увеличава риска от развитие на микрострък, хронични главоболия.
  • Офталмология - намалена зрителна острота, в редки случаи се наблюдава пълна слепота.

Терапията с болести е консервативна и има за цел да преодолее симптомите на заболяването. Така, офталмолог, ендокринолог, ще лекува зрителни увреждания. Хирургичната интервенция е изключително рядка.

Празен синдром на турското седло

Синдромът на пустото турско седло е комбинация от клинични и анатомични признаци, свързани с проникването на пиама от субарахноидалното пространство в костното образуване на черепа, наречено турско седло. В същото време хипофизната жлеза, разположена в турското седло, се притиска до дъното и стените. Компресията на хипофизната жлеза е съпроводена с нарушение на функцията му. Това патологично състояние се развива поради редица причини. Празният синдром на турски седло може да бъде асимптоматичен (в такива случаи се открива случайно по време на изследването за друго заболяване) и може да се прояви като ендокринни, зрителни, вегетативни нарушения, както и промени в психо-емоционалната сфера. Диагнозата на синдрома на празното турско седло изисква използването на допълнителни изследователски методи, в частност, магнитен резонанс (MRI). Терапевтичната тактика може да бъде различна, в зависимост от причините и клиничните симптоми на това състояние. Тази статия е посветена на проблема за синдрома на празното турско седло.

Анатомична основа на турския синдром на седлото

В основата на човешкия череп има сфеноидна кост. В тялото й има депресия, наречена турска седловина. Името на това образование е за външната прилика с седлата на турски ездачи. В седлото е хипофизата: малка форма на закръглена форма, която изпълнява нервно-ендокринната регулация на тялото чрез производството на хормони. Хипофизните хормони влизат в кръвния поток и стимулират активността на ендокринните жлези (надбъбречните жлези, половите жлези, щитовидната жлеза и др.). Производството на хормони на хипофизата се контролира от друга важна формация на нервната система - хипоталамуса. Хипоталамусът се свързва с хипофизата през краката. Този крак отива надолу в турската седловина и минава през диафрагмата на седлото, която е като седловиден покрив. Диафрагмата е дура матер (това е, всъщност, съединителна тъкан), която отделя кухината на турското седло от субарахноидалното пространство (пространството около мозъка е изпълнено с цереброспинална течност - CSF). В диафрагмата има дупка, през която преминава хипофизната стебла, която я свързва с хипоталамуса.

Структурата на диафрагмата на седлото, мястото на нейното закрепване, дебелината е обект на значителни анатомични вибрации. И ако, например, тази диафрагма е изтънена, или недостатъчно развита, или има широк отвор за крака, след това субарахноидалното пространство с гръбначно-мозъчната течност, пиа-матерът прониква в кухината на турското седло, упражнявайки натиск върху хипофизата. Тъй като този процес на компресия се оказва постоянен, то в крайна сметка води до изравняване на хипофизата, до намаляване на неговия размер и поява на пуст турски седловен синдром. "Празно" не е в буквалния смисъл на думата, а в смисъл, че в седлото няма нормална хипофизна жлеза. Самата седалка не може да бъде празна: в този случай тя е пълна с гръбначно-мозъчна течност, остатъци от тъканта на хипофизата и дори в някои случаи зрителните нерви (които просто преминават през диафрагмата на седлото). Терминът „празно седло“ беше предложен от германския патолог Б. Буш, след като при аутопсия открил почти пълното отсъствие на седловата диафрагма с много малко количество хипофизна тъкан в турското седло.

Според някои данни до 10% от хората имат слабо развита диафрагма на турското седло, но всички те нямат синдрома на празно турско седло. Факт е, че за появата на синдрома се изисква друг фактор. Това е интракраниална хипертония. В случай на съществуваща вътречерепна хипертония, гръбначно-мозъчната течност не само запълва пространството в турското седло, но и оказва значително влияние върху хипофизата и крака му. Това причинява дисрегулация от страна на хипоталамуса (няма стимули от хипоталамуса по компресирания крак) и провокира проблеми с ендокринната функция на хипофизната жлеза.

Причини за възникване на синдрома на турското седло

Така вече стана ясно, че появата на това заболяване изисква анатомична малоценност на диафрагмата на седлото (която може да бъде вродена или придобита) и интракраниална хипертония. Вътречерепната хипертония може да причини:

  • мозъчни тумори;
  • артериална хипертония;
  • травматично увреждане на мозъка;
  • патология на вътрешните органи, придружена от развитие на дихателна или сърдечна недостатъчност (например бронхиална астма, коронарна болест на сърцето и др.);
  • инфекциозни заболявания на мозъка и техните последствия (менингит, енцефалит, арахноидит, кистични образувания и т.н.).

Има и друга хипотеза за появата на пуста турски седловина. Тя се състои в следното: в резултат на някои състояния размерът на хипофизната жлеза първоначално намалява и само тогава пространството се запълва с CSF и обвивки от супрастралоидното пространство. В подкрепа на такова предположение са следните факти: при многоплодни жени (или след многобройни аборти), хипофизната жлеза е увеличена по размер (тоест повече в сравнение с хипофизата на жените, които имат една или две бременности през целия си живот), т.е. обемното съотношение между хипофизата t и турско седло. А с настъпването на менопаузата размерът на хипофизната жлеза е значително намален, но размерът на турското седло остава същият. А „празното” пространство е пълно с алкохол и черупки, разположени над седлото. Същият механизъм се наблюдава при жени, които приемат хормонални контрацептиви дълго време. Намаляването на размера на турското седло може да се дължи на нарушение на кръвоснабдяването (хипофизна инфаркт, кръвоизлив в дебелината на тъканта), автоимунни заболявания на тялото (например автоимунен тиреоидит). Всички тези ситуации се наричат ​​т.нар. Първичен синдром на турското седло. Вторичният синдром на турското седло е свързан с неврохирургични операции в областта на турското седло или облъчването на тази област по отношение на тумора.

симптоми

Празният турски синдром на седлото е състояние, което не е задължително да се прояви с клинични симптоми. Понякога заболяването се открива случайно (когато се извършва компютърна томография), когато се търси медицинска помощ за различно патологично състояние, и може дори да е патологично анатомично откритие без никакви симптоми по време на живота.

Най-често турски седловият синдром се среща при жени (80% от общия брой на пациентите), което вероятно се дължи на по-интензивното функциониране на хипофизната жлеза по време на различни хормонални периоди в живота на жената (бременност, раждане, менопауза). Като цяло, клиничната картина на синдрома се характеризира с множественост и неспецифичност на проявите, редуването на някои признаци от други и дори спонтанното изчезване на симптомите. Появата на симптомите на заболяването допринасят за стресови ситуации: както остри, така и еднократни и хронични, постоянни.

Всички клинични признаци на синдрома на турски седло могат да бъдат разделени на няколко групи:

  • неврологични (включително вегетативни);
  • ендокринна;
  • визуално.

Неврологични симптоми

  • главоболие: най-честият симптом на синдрома на празното турско седло. Това е най-типичното оплакване на пациентите. Болката няма ясна локализация, променлива е по интензивност, не зависи от времето на деня, позицията на тялото, може да се появява периодично или почти постоянно;
  • астеничен синдром: тази концепция включва оплаквания от замаяност и нестабилност, лош сън, обща слабост, бърза умора, лоша поносимост към физически и психически стрес, увреждане на паметта;
  • промени в емоционалната сфера: немотивирани промени в настроението, неадекватна реакция към околната среда, сълзливост, горчивина или, обратно, апатия и летаргия, безразличие към всичко - всичко това може да има празно турско седло в клиничната си картина;
  • вегетативни компоненти: най-често това са вегетативни кризи с повишено кръвно налягане, болки в сърцето, корем, нарушения на сърдечния ритъм, задух, втрисане, изпотяване, тревожност, диария, припадък. Всичко това може да достигне степента на пристъпи на паника.

Ендокринни симптоми

Тази група симптоми включва резултатите от хормоналната дисфункция на хипофизната жлеза. Нещо повече, това може да бъде както увеличаване на производството на хормони (хиперсекреция), така и намаляване (хипотензивност). В повечето случаи, проблемът се основава на нарушена регулация на хипофизата от хипоталамуса (поради компресия на хипофизната стъбло). Тъй като хипофизната жлеза произвежда няколко различни хормони, тези промени могат да засегнат или един отделен хормон, или всички едновременно. Ендокринните прояви на синдрома на празното турско седло включват:

  • затлъстяване: се среща в 75% от случаите на празно турско седло;
  • намалена функция на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм): слабост, сънливост, сънливост, склонност към подуване, запек, студенина, крехка коса и нокти, суха кожа и т.н.;
  • повишена функция на щитовидната жлеза (хипертиреоидизъм): изпотяване, непоносимост към топлина, склонност към повишаване на кръвното налягане, сърцебиене, пристъпи на коремна болка, тремор на ръцете, клепачи, повишена емоционална възбудимост;
  • акромегалия: непропорционално увеличаване на отделните части на тялото на фона на повишеното производство на хипофиза на соматотропния хормон. Тя може да се прояви като увеличаване на крилата на носа, устните, пролиферацията на меките тъкани в областта на веждите, ръцете и краката, както и повишено изпотяване, болки в мускулите и костите;
  • хиперпролактинемия: менструални нарушения, безплодие при жените, понякога секреция на кърмата от млечните жлези, нарушение на либидото. При мъжете основните прояви на хиперпролактинемия са намаленото либидо и потентност, гинекомастия (увеличаване на размера на млечните жлези). Подобни симптоми могат да възникнат при нормално ниво на пролактин, но с дисбаланс на други гонадотропини (хипофизни хормони, които регулират активността на половите жлези) се срещат по-често;
  • надбъбречна дисфункция. Това може да е синдром на Иценко-Кушинг (отлагане на мастна тъкан в лицето и горната част на раменния пояс, сухота и пигментация на кожата под формата на сини и лилави ивици върху корема, бедрата, млечните жлези, повишено кръвно налягане, прекомерен растеж на косата по тялото, психични разстройства в форма на агресия и депресия и т.н.).

Ендокринните нарушения в тежестта им могат да варират от незначителни (незабележими) промени до изразени клинични форми.

Визуални симптоми

Според статистиката, визуалните симптоми се срещат в 50-80% от случаите на пуст турски синдром. Появата на тази група симптоми се дължи на факта, че в непосредствена близост до турската седловина се намират зрителните нерви и тяхната пресечна хиазма. И тези образувания при наличие на празен турски синдром са компресирани или кръвоснабдяването им е нарушено. В тази ситуация могат да възникнат следните симптоми:

  • двойно виждане, замъглено виждане, замъглени, замъглени предмети;
  • усещане за болка зад очната ябълка;
  • намалена зрителна острота;
  • промяна на зрителните полета с различна природа: от появата на черни петна до загубата на половината от зрителните полета;
  • подуване и хиперемия на главата на зрителния нерв при изследване на фундуса.

Трябва да се има предвид, че нито един от горните симптоми не е специфичен за синдрома на празното турски седло, поради което диагнозата на това състояние въз основа на клинични признаци е просто невъзможно.

диагностика

За да се установи диагнозата на синдрома на празното турско седло, е необходимо магнитно-резонансно визуализиране на мозъка. Чувствителността на този метод по отношение на тази патология е почти 100%. Други методи на изследване (рентгенография на черепа с целенасочено фотографиране на турското седло, компютърна томография) не потвърждават или опровергават точно такава диагноза.

Определянето на нивото на хипофизните тропични хормони в кръвта също помага при диагностицирането на турски синдром на седлото, но трябва да се има предвид, че това състояние не винаги е придружено от хормонални нарушения. Нормалните нива на хормоните не изключват диагнозата синдром на пуста турски седло.

лечение

Ако синдромът на празното турски седло е случайно откритие по време на изследването за друго заболяване, т.е. не се проявява с никакви оплаквания, тогава лечението няма да бъде посочено. Необходим е периодичен преглед на лекар, за да не се пропусне влошаването.

Ако има хормонални нарушения под формата на дефицит в производството на отделни хормони, тогава се посочва хормонална заместителна терапия: липсващият хормон се въвежда отвън (един или повече, ако е необходимо).

Съществуващите вегетативни, астенични проблеми се решават с помощта на симптоматична терапия (например болкоуспокояващи, успокоителни, лекарства за понижаване на кръвното налягане и т.н.).

Понякога с пуст турски синдром на седлото е възможно оптичните нерви да се отпуснат и да се притиснат в отвора на диафрагмата на турското седло. В този случай се повдига въпросът за хирургичното лечение, тъй като компресията на зрителните нерви може да доведе до необратима загуба на зрението. Извършва се тренасфеноидална фиксация на зрителната хиазъм, която предотвратява увисването и компресията му. Също така, хирургично лечение е показано в случая, когато гръбначната течност изтича през изтънената турски седловина (и изтича от носната кухина). В този случай тампонадата на турската седловина се произвежда от мускула и изтичането на цереброспиналната течност спира.

Така синдромът на празното турско седло е силно променлива патология. Може да не се почувства или да причини сериозни ендокринни нарушения. Тактиката за лечение на това заболяване може да бъде различна: от принципа на ненамеса с динамично наблюдение до операция.

Medhelp Clinic, лекция на тема „Синдромът на празното турско седло”:

Празен синдром на турското седло и последствията от неговото развитие

Главоболие, замъглено зрение, тревожност и други симптоми често се появяват на фона на пълно клинично благополучие. Много пациенти с такива оплаквания се диагностицират, за да идентифицират причините за заболявания. Често това разкрива патология в областта на турската седловина и хипофизната жлеза, свързана с нарушение на анатомията на мозъка.

Обикновено турското седло е естествено задълбочаване на сфеноидната кост на черепа, образувайки легло за хипофизната жлеза. Зоната на дура матер разделя хипофизната жлеза от субарахноидалното пространство на мозъка (снимка по-долу). Когато структурата на диафрагмата на турската седловина е нарушена, субарахноидалното пространство започва да компресира структурата на хипофизната жлеза. Празният синдром на турското седло може да причини опасни неврологични увреждания.

Причини за патология

Точната причина за първичното заболяване, открито по време на диагностични манипулации, не винаги е възможно да се установи. Това може да бъде вроден дефект на диафрагмата на турското седло в мозъка или придобита черта. В този случай проучванията показват, че някои хора имат малки сълзи в мозъчната материя при раждането. По-нататъшни изследвания позволяват на лекарите да определят точните причини за заболяването и рисковите фактори.

Според статистиката, пуст турски седловият синдром е четири пъти по-често срещан при жените, отколкото при мъжете. Патологията обикновено се среща при жени на средна възраст, страдащи от затлъстяване и високо кръвно налягане. Въпреки това, тези признаци са трудни за асоцииране с рисковите фактори, тъй като в повечето случаи синдромът остава недиагностициран поради асимптоматичния курс.

  • наранявания на главата и увреждане на костите на черепа, включително и темпоралните и клиновидни кости;
  • инфекциозно заболяване;
  • тумор на хипофизата;
  • ефекти от лъчетерапия или хирургична намеса върху хипофизната жлеза;
  • следродово увреждане на хипофизната жлеза поради липса на кръвоснабдяване (синдром на Sheehan);
  • повишено вътречерепно налягане.

Установяването на точната причина дава възможност на лекарите да предпишат най-ефективното лечение.

симптоми

Клиничната картина на синдрома може да варира в зависимост от причината за патологията и тежестта на заболяването. Най-честите симптоми се дължат на дисфункция на хипофизалната хипоталамусна система и свързаните с нея визуални структури. Трябва да се има предвид, че хипофизната жлеза е важна ендокринна жлеза, която определя функциите на други жлези на тялото, така че всяко нарушение в работата му е потенциално опасно.

Асимптоматичното заболяване е често срещано при пациентите, но неприятните признаци на синдрома могат да се проявят във всяка възраст. Най-опасни са неврологичните и ендокринните нарушения, които могат да продължат през целия живот на пациента.

очен

Структурите на зрителната система се намират над турското седло, така че поражението на тази област също причинява съответните симптоми. Като правило, това влошаване на зрителната острота, болката в очната ябълка и ограничаването на зрителните полета. Подуването на зрителния нерв причинява най-тежките офталмологични симптоми.

неврологична

Признаци на увреждане на структурите на централната нервна система са най-изразени. Общите признаци включват:

  • хронично главоболие;
  • постоянна умора;
  • тревожност;
  • отделяне на цереброспиналната течност от носа;
  • нарушение на походката;
  • увреждане на паметта;
  • емоционални разстройства;
  • автономни прояви (промяна в сърдечната честота, изпотяване, повишено кръвно налягане и затруднено дишане).

Описаните симптоми не са специфични за синдрома на празното турско седло.

ендокринен

Влошаването на хормоналната регулация на организма се дължи на нарушаване на връзката между хипофизата и хипоталамуса на фона на променената анатомия на турското седло. Дългосрочният ефект на тази патология върху регулирането на други жлези на организма води до образуването на следните симптоми:

  • повишена телесна температура;
  • тревожност и стрес;
  • дисфункция на гениталиите;
  • хипотиреоидизъм;
  • затлъстяване.

Хипофизната жлеза, която първоначално е малка по размер, може също да се увеличи.

диагностика

Невролози и неврохирурзи се занимават с мозъчни заболявания. В този случай патологията на турското седло може да бъде случайно открита при търсене на други заболявания на централната нервна система. Ако пациентът се обърне към лекар с оплаквания, които са общи за заболяването, се извършва пълна диагноза, включваща изследване, физически преглед, инструментални и лабораторни изследвания.

Преди назначаването на диагностични манипулации, лекарят внимателно изследва историята. Скорошни раждания, вродени заболявания, инфекции и други фактори спомагат за предварителна диагноза. По време на физическото изследване могат да бъдат открити вегетативните и офталмологичните симптоми на заболяването. За точна диагноза са предписани тестове за хормони и инструментални изследвания.

Магнитният резонанс позволява на лекарите да получат изображения на най-малките структури на мозъка. На снимката можете да видите типичните знаци на модифицираната анатомия на турското седло. Възможностите за точна визуализация също ни позволяват да оценим степента на увреждане на неврологичните структури и да идентифицираме възможните причини за синдрома.

Ядрено-магнитен резонанс на турската зона на седлото е бърза и безопасна процедура. Този изследователски метод се предлага в големи болници и медицински центрове.

Рентгенов

Рентгеновото изображение на турското седло е по-малко точен диагностичен метод. Според резултатите от това проучване, лекарите не винаги са в състояние да установят причината за симптомите при пациент. В някои случаи може да се препоръча рентгенография за предварителна диагноза.

лечение

Методите на лечение трябва да бъдат насочени както към отстраняване на първопричините за заболяването, така и към корекция на неврологичните, офталмологичните и ендокринните усложнения. Вторичната форма на патологията може да бъде индикация за операция.

Трябва също да се има предвид, че лечението не се изисква във всички случаи. Ако пациентът не разкрие симптомите и усложненията на турски седловият синдром, тогава няма нужда от терапия.

препарати

Лечението с лекарства може да бъде насочено към отстраняване на симптомите на заболяването и коригиране на усложненията. Пациентите се предписват хормонални лекарства за подобряване на ендокринния статус и нестероидни противовъзпалителни лекарства за облекчаване на главоболието. Режимът на лечение зависи от оплакванията на конкретния пациент и тежестта на заболяването.

Оперативна намеса

Хирургия е необходима за сложна форма на заболяването, придружена от освобождаване на гръбначно-мозъчна течност от носа и други неврологични лезии. В хода на неврохирургичното лечение се възстановява естествената анатомия на турското седло.

Прогноза и възможни последствия

Прогнозата е условно благоприятна. Основната опасност е свързана с вторичната форма на заболяването и неговите тежки усложнения, които в редки случаи причиняват увреждане на пациента. Ранното лечение елиминира симптомите и усложненията на заболяването и също така спомага за подобряване на качеството на живот на пациентите.

Празна турски седло: причини за синдрома, признаци, диагноза, как да се лекува

Синдромът на празното турско седло е комплекс от клинични и анатомични нарушения, възникнали поради недостатъчност на диафрагмата на турското седло. В темпоралната област има някакво препятствие, което предотвратява проникването на цереброспиналната течност в субарахноидалното пространство. Именно в тази кухина се намира хипофизната жлеза, която регулира нивото на хормоните, метаболизма и натрупването на вещества в тялото и е отговорна за репродуктивните функции на човека. Ако гръбначномозъчната течност влезе в турското седло без никакви пречки, тогава хипофизната жлеза започва да се деформира. Често той е притиснат към собственото си дъно и стени, което води до нарушаване на работата му.

Синдромът е открит през 1951 г. от В. Буш, който изучава причините за смъртта на повече от 700 души. В 40 от тях (34 жени) на практика нямаше никаква диафрагма, а хипофизната жлеза лежеше по дъното на „ямата“ на седлото, която изглеждаше напълно незапълнена - празна. Аномалията получи името си поради специалния вид на клиновидната кост, която наистина прилича на седлото, необходимо за езда.

Най-често синдромът на празното турско седло (SPTS) страда от жени с наднормено тегло на възраст 35 години и повече. Възможно е също генетична предразположеност към появата на болестта. Ето защо учените разделят аномалията на 2 типа:

  • Първичен синдром, който е бил наследен;
  • Вторични - произтича от нарушение на хипофизната жлеза.

Патологията може да бъде асимптоматична или явно визуална, автономна, ендокринна. Наред с това често се променя психо-емоционалното състояние на пациента.

Причини за възникване на аномалии

Празният турски синдром на седлото все още не е напълно разбран от учените. Доказано е, че патологията може да се появи в резултат на операция, лъчева терапия, механично увреждане на мозъчната тъкан или заболявания на хипофизната жлеза.

Експертите предполагат, че недостигът на диафрагмата, който отделя пространството на сфеноидната кост от субарахноидалната кухина, може да бъде една от причините за развитието на TSTN. Въпреки това, той елиминира малка "дупка", където се намира кракът на хипофизата.

По време на менопаузата или бременността при жените, по време на пубертета или при подобни състояния, които са съпътствани от преструктуриране на ендокринната система, може да се появи хиперплазия на хипофизата, което също ще доведе до появата на патология. Понякога нарушение на хормонална заместителна терапия или контрацепция.

Всеки вариант на вродени аномалии в структурата на диафрагмата може да предизвика развитие на опасен синдром. Но заедно с тях, следните фактори също могат да повлияят на състоянието на пациента:

  1. Разкъсване на супраселарния резервоар;
  2. Повишено вътрешно налягане в субарахноидалната кухина, засилващ ефект върху хипофизната жлеза, например при хипертония и хидроцефалия;
  3. Намаляване на размера на хипофизната жлеза и съотношението на обемите с седлото;
  4. Проблеми с кръвообращението с доброкачествени тумори.

Видове аномалии

Класификацията на това състояние се основава на факторите, които са довели до нейното развитие. Лекарите разпределят първични и вторични форми. Първият се появява без причина, т.е. наследена. Вторият може да се дължи на:

  • Различни инфекциозни заболявания, които по някакъв начин засягат мозъка;
  • Кръвоизливи в мозъка или възпаление на хипофизната жлеза;
  • Радиационна, хирургическа или медицинска интервенция.

Симптоми SPTS

Обикновено аномалията продължава незабелязано и не причинява дискомфорт на пациента. Често те ще научат за синдрома случайно по време на следващото рентгеново изследване. Патология се среща при 80% от жените, които раждат на възраст от 35 години. Приблизително 75% от тях са с наднормено тегло. В този случай клиничната картина на заболяването може да варира драстично.

Най-често синдромът намалява зрителната острота на човека, предизвиква генерализирано стесняване на периферните полета и битемпоралната хемианопия. Също така, пациентите се оплакват от чести главоболия и световъртеж, сълзене, замъглено. В редки случаи има подуване на оптичния диск.

Много заболявания на носа се появяват в резултат на разкъсване на седлото, което се причинява от прекомерно пулсиране на цереброспиналната течност. В този случай рискът от развитие на менингит се увеличава няколко пъти.

Почти всички ендокринни нарушения водят до дисфункция на хипофизната жлеза и поява на СПТС. Сред тях са изолирани като редки генетични аномалии и:

  1. повишени нива на тропични хормони;
  2. прекомерно отделяне на пролактин;
  3. метаболитен синдром;
  4. дисфункция на предната хипофизна жлеза;
  5. повишено производство на надбъбречни хормони;
  6. диабет.

От страна на нервната система можете да забележите следните нарушения:

  1. Редовно главоболие. Среща се в приблизително 39% от случаите. Най-често тя променя своето местоположение и сила - може да премине от лесно към непоносимо към редовно.
  2. Нарушения в вегетативната система. Пациентите се оплакват от скокове в кръвното налягане, замаяност, спазми в различни органи, втрисане. Те често нямат достатъчно въздух, чувстват ирационален страх, те са прекомерно обезпокоителни.

диагностика

Диагнозата на заболяването включва няколко от най-важните етапи, сред които:

  • Медицинска история и оплаквания на пациенти. Ако в историята на заболяването му са открити тежки черепно-мозъчни увреждания, мозъчни тумори, особено на хипофизата, скорошно лъчетерапия или хирургия, тогава всичко това трябва да предупреди опитен лекар. Също така, съмненията могат да причинят няколко жени след 30 години, дългосрочен курс на лечение с хормонални контрацептиви.
  • Лабораторни изследвания. В допълнение към основните изследвания на кръвта и урината, на първо място, пациентът трябва да провежда хормонални изследвания. Най-често това е анализ, който определя нивото на хормоните на хипофизата в организма. Този метод помага да се забележат дори най-малките повреди в състоянието на пациента. Но нормалното ниво на хормоните в кръвта не винаги показва здрава функция на хипофизната жлеза. Понякога хормоналните нарушения не придружават болестта.
  • Инструментален преглед. Компютърната томография и пневмоенцефалографията обикновено се използват за идентифициране и дефиниране на синдрома, заедно с въвеждането на контрастни вещества в цереброспиналната течност. Синдромът може да бъде идентифициран чрез проучване, което ще покаже разширяване на вентрикулите на мозъка и всички други пространства, съдържащи гръбначно-мозъчна течност. Ако такова оборудване не е налично, можете да бъдете изследвани на конвенционален рентгенов апарат.

Най-често диагнозата РСТ се установява, когато пациентът се изследва за идентифициране на тумор на хипофизата. В този случай, не във всички случаи, данните от невро-рентгеновите снимки показват наличието на тумор. Честотата на такива нарушения е приблизително същата като при пуст турски седлонен синдром - 36 и 33%.

Възможно е да се предположи наличието на патология, ако пациентът има поне минимални клинични симптоми. Пневмоенцефалография в този случай не се изисква, трябва само да следи състоянието на пациента. Основното нещо е да не се смесва SPTS с тумор или аденома на хипофизата. Просто диференциална диагноза и е насочена към идентифициране на свръхпроизводството на хормони.

Патологично лечение

Ако подозирате появата на РСТ, винаги трябва да се свържете с терапевта. Въз основа на оплакванията на пациента, резултатите от тестовете и различните изследвания, лекарят ще изпрати пациента на един от следните лекари, който ще го лекува. Това може да бъде офталмолог, невролог или ендокринолог.

Изборът на терапия зависи от основните симптоми на проявата на патологията. Специалистът трябва да извърши корекция на нарушения, възникнали в резултат на зрителни увреждания или работата на нервната и ендокринната системи. Клиничната картина на заболяването и тежестта на хода на аномалията помагат да се избере правилния начин на лечение: чрез медикаментозно или хирургично лечение.

Ако синдромът не причинява много дискомфорт и изобщо не се проявява, тогава пациентът не се нуждае от терапия за това заболяване. В този случай пациентите трябва само да бъдат регистрирани, да наблюдават здравословното си състояние и редовно да преминават всички необходими изследвания, насочени към наблюдение на състоянието.

Медикаментозно лечение

Ако по време на лабораторни изследвания се установи липса на хормон в организма или дори цяла група от тях, лекарствената терапия ще бъде насочена към хормонално заместване отвън. Това означава, че пациентът ще трябва да вземе курс на контрацептивни лекарства за известно време.

В случай на нарушения на автономната система, пациентът трябва да пие успокоителни, обезболяващи, както и лекарства, които нормализират кръвното налягане.

Хирургично лечение

Този вид терапия се използва в редки случаи, обикновено само при заплаха от загуба на зрението. Благодарение на операцията е възможно не само да се възстанови диафрагмата, но и да се отстрани опасен тумор. Също така към показанията на операцията се включват:

  1. Накланяне на зрителните нерви в кухината на диафрагмата.
  2. Инфилтрация на гръбначно-мозъчната течност през дъното на субарахноидалната кухина. За да елиминира ликвора, мускулът произвежда тампонада на клиновидната седловина.

Установено е, че лечението на патологията с традиционната медицина не води до подобрения. По подобен начин е възможно да се влияе само върху признаците на проявление на аномалия. Експертите съветват да се следват здравословния начин на живот: да спортуват, да ядат само здравословна храна и да се придържат към най-удобната ежедневна рутина. По този начин е възможно не само да се предотврати появата на усложнения на синдрома, но и да се отърват от свързаните с нея симптоми на заболяването.

вещи

Синдромът може да причини нарушаване на нормалното функциониране на мозъка и неговите мембрани. Това разстройство в крайна сметка причинява намаляване на размера на хипофизната жлеза и нейното изместване към стените на субарахноидалното пространство поради натиска, който се поставя върху него. Последствията от това условие включват:

  • ендокринни нарушения: заболяване на щитовидната жлеза, понижен имунитет, нарушения на репродуктивната система;
  • микростроки, редовни мигрени и различни неврологични заболявания;
  • замъглено зрение, функция на очите, в напреднали случаи - слепота.

Статистиката показва, че около 10% от бебетата се раждат с вродена РСТ, но само 3% от тях наистина са притеснени от болестта. Останалите 7% през живота си дори не знаят за съществуващата аномалия в тялото.

Във всеки случай, ако пациентът има предразположеност към развитието на заболяването или вече го има, трябва да потърсите съвет от опитен квалифициран лекар, който ще Ви предпише подходящо подходящо лечение.

предотвратяване

Специална превенция на синдрома все още не съществува, следователно, за да се предотврати появата на патология е почти невъзможно. Основното е да се опитвате да бъдете внимателни, да избягвате различни наранявания, механични увреждания на мозъка, да не започнете лечение на инфекциозни, възпалителни и вътрематочни заболявания, както и да предотвратите развитието на възпаление на хипофизната жлеза и образуването на кръвни съсиреци в него.

перспектива

Синдромът има около 10% от жителите на планетата. Той може да се прояви както в латентна форма, така и с достатъчно голям брой признаци, свързани с болестта. Понякога тези симптоми могат значително да намалят качеството на живот на пациента. Прогнозата зависи пряко от тежестта на протичането на заболяването и неговата клинична проява. Най-често пациентите със синдрома дори не подозират наличието на заболяването, от което може да се заключи, че прогнозата е само благоприятна. Но историите са познати и противоположни ситуации, когато пациентите трябва да вземат лекарства през целия си живот, за да подобрят здравето си и да се борят за здравето си. Въпреки че в този случай, за да се подобри благосъстоянието, всичко, което е необходимо, е да се елиминират свързаните с това заболявания.

Още Статии От Инсулт

Получаване на лошо след хранене? Причини за възникване на неприятно състояние

Ядох, не изглеждах ял, а продуктите са с високо качество, но слабостта нараства, става лоша, искам да се скрия под одеяло и да не виждам никого?

Какво могат да кажат учениците с различна големина при бебета?

Очите са отражение на душата на човека. Те са източник на информация, която разказва за света, за емоционалното и физическото състояние на тялото.

Дуплексни съдове на главата и шията: как е процедурата, плюсовете и минусите

Авторът на статията: Александра Бургута, акушер-гинеколог, висше медицинско образование със специалност обща медицина.Дуплексното сканиране на съдовете на главата и шията е един от най-модерните методи на изследователските съдове.

Главата на бебето се тресе 5 месеца

Защо едно дете поклаща глава
Бдителните майки, които посвещават времето си на бебето, започват да излъчват алармата в случай на най-малки отклонения. Ако едно дете се характеризира с поведение, което преди не е характеризирало, тогава наистина си струва сериозно да се заемем с този проблем, тъй като той може да бъде причинен от различни фактори, включително сериозни заболявания или отклонения.